Plano de Gerenciamento de Risco de Farmacovigilância: Guia Passo a Passo

Aprenda o Plano de Gerenciamento de Risco (RMP) passo a passo e torne-se um Especialista em Gerenciamento de Risco em Farmacovigilância

Este curso é especificamente projetado para estudantes na área farmacêutica, profissionais médicos e graduados com formação em ciências da vida. É voltado para indivíduos que têm experiência em ICSR, Relatórios Agregados ou Gerenciamento de Sinais no domínio da Farmacovigilância, bem como para aqueles que desejam aprimorar seus conhecimentos e se destacar em suas carreiras no Plano de Gerenciamento de Risco de Farmacovigilância (RMP). Essa função específica, conhecida como Especialista em Gerenciamento de Risco, se enquadra na categoria de habilidades de nicho, o que significa que há uma alta demanda por profissionais com experiência nessa área e recursos limitados disponíveis na indústria. Também é uma das funções mais bem remuneradas no domínio da Farmacovigilância/Farma. O instrutor deste curso, Dr. John Smith, possui mais de 11 anos de experiência na indústria de Farmacovigilância, tendo trabalhado para várias empresas multinacionais (MNCs). Ele é especializado em ICSR, Relatórios Agregados, Sinal e Gerenciamento de Risco. Ao longo deste curso, abordaremos os seguintes tópicos:

Introdução e Objetivos do RMP

Terminologias no RMP

Princípios do RMP

Responsabilidades do Detentor da Autorização de Comercialização (MAH) no RMP

Formato, Conteúdo e Modelo do RMP

Seções Comuns no RMP e PSUR

Modelo de RMP

Medidas de Minimização de Risco e Comunicações de Segurança

Ao concluir este curso, você ganhará confiança para navegar com sucesso em sua entrevista em Gerenciamento de Risco de Farmacovigilância. Você também adquirirá novas perspectivas sobre Gerenciamento de Risco de Farmacovigilância. Esperamos sinceramente que você ache este curso extremamente benéfico e que ele o impulsione em direção ao seu emprego dos sonhos em Gerenciamento de Risco de Farmacovigilância. Boa sorte em sua jornada!