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Estrutura de Negócios para Desenvolvimento de Medicamentos e Pesquisa Farmacêutica

Introdução às Operações de Negócios no Processo de Desenvolvimento de Medicamentos e Pesquisa Clínica

Avaliação: 3.9 de 575 avaliações

Duração total: 1 hora

Total de palestras: 30

Nível iniciante

Introdução às Operações de Negócios no Processo de Desenvolvimento de Medicamentos e Pesquisa Clínica

Você está considerando uma carreira na indústria biofarmacêutica? Você é um novo funcionário ou uma pessoa não técnica que trabalha em P&D farmacêutico? Sobre este curso: Este curso fornecerá uma visão geral de todo o processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a descoberta de medicamentos até a submissão regulatória, com insights sobre estrutura de equipe, estrutura de gerenciamento de projetos, governança e relatórios. Em essência, o curso irá equipá-lo com o conhecimento para se familiarizar e torná-lo mais confortável trabalhando para ou com uma empresa biofarmacêutica. Por que você deve participar: Para aprimorar sua compreensão das etapas essenciais no processo de desenvolvimento de medicamentos, com foco nas etapas de desenvolvimento. Compreender os aspectos comerciais e operacionais do gerenciamento de projetos de desenvolvimento de medicamentos. Compreender as responsabilidades das funções de P&D e equipes de projeto ao longo do processo de desenvolvimento de medicamentos. Objetivos de aprendizado: Ao final deste curso, você será capaz de: - Obter uma base sólida no processo de desenvolvimento de medicamentos e nos principais atores de uma empresa biofarmacêutica. - Identificar as etapas essenciais no processo de desenvolvimento de medicamentos. - Identificar as principais funções envolvidas no processo de desenvolvimento de medicamentos. - Reconhecer os principais pontos de decisão, fases, pacotes de trabalho e entregáveis em um projeto de desenvolvimento de medicamentos. Principais pontos a serem destacados: - Fases de desenvolvimento de medicamentos, desde a descoberta até o desenvolvimento clínico e a submissão. - Desenvolvimento clínico: princípios gerais de ensaios clínicos e especificidades de cada fase. - O Plano Global de Desenvolvimento de Medicamentos e o Perfil do Produto Alvo (TPP) e sua importância. - Funções e responsabilidades das áreas de P&D (Química, Manufatura e Controle, Gerenciamento de Projetos, Assuntos Regulatórios, Clínica, Desenvolvimento Não Clínico). - Estrutura de gerenciamento de projetos para o desenvolvimento farmacêutico moderno: fases do projeto, marcos, governança. Público-alvo: - Profissionais novos no desenvolvimento de medicamentos e pesquisa clínica. - Funcionários científicos e não científicos ansiosos para entender melhor os aspectos comerciais e operacionais do gerenciamento de projetos de desenvolvimento de medicamentos. - Qualquer pessoa interessada em aprender mais sobre o processo de desenvolvimento de medicamentos. O que você aprenderá: - Compreender as atividades principais realizadas em cada fase do projeto e sua importância. - Compreender as funções e responsabilidades das diferentes áreas de negócios no processo de desenvolvimento de medicamentos. - Compreender os aspectos estratégicos e de gerenciamento de projetos das operações comerciais no desenvolvimento de um medicamento em empresas biofarmacêuticas médias e grandes. - Compreender a terminologia usada no ciclo de vida do projeto de desenvolvimento de medicamentos. - Compreender as plataformas e ferramentas de negócios usadas para impulsionar e apoiar projetos de desenvolvimento de medicamentos.