Curso Prático sobre Regulamentações Europeias de Dispositivos Médicos

Um curso abrangente sobre a aplicação prática do Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (MDR)

O Regulamento de Dispositivos Médicos da União Europeia (MDR 2017/745) trouxe mudanças significativas para a indústria de dispositivos médicos na Europa. Este curso foi projetado para fornecer uma compreensão prática do MDR e suas implicações para fabricantes de dispositivos médicos e outros interessados. Liderado por uma equipe de profissionais experientes em Assuntos Regulatórios, este curso oferece exemplos e exercícios do mundo real para ajudá-lo a navegar pelas complexidades do MDR. Nosso objetivo é não apenas explicar as regulamentações, mas também orientá-lo sobre como garantir a conformidade. O que você vai ganhar com este curso: 1. Conhecimento aprofundado das novas Regulamentações de Dispositivos Médicos da UE e seu impacto em vários dispositivos médicos. 2. Insights sobre o processo de obtenção da Marcação CE sob as Regulamentações de Dispositivos Médicos. 3. Experiência prática por meio de exercícios aplicando as Regulamentações de Dispositivos Médicos a dispositivos médicos simulados. Junte-se a nós nesta jornada prática para dominar as Regulamentações de Dispositivos Médicos da União Europeia e se manter à frente na indústria de dispositivos médicos em constante evolução.